БЭС:
Большой
Советский
Энциклопедический
Словарь

Термины:

ИНСПЕКЦИЯ НАРОДНЫХ УЧИЛИЩ, учреждена в 1869.
ИЮНЬСКИЙ КРИЗИС 1917, второй (после Апрельского кризиса 1917).
ГОММОЗ [от франц. gomme - камедь (от лат. gummi, cummi, греч. kommi)].
КАРАИБСКОЕ МОРЕ (Caribbean Sea), см. Карибское море.
КАССОВЫЙ ПЛАН Госбанка СССР.
КЛИСТРОН [от греч. klyzo - ударять, окатывать (волной) и (элек)трон].
КОЛОТЫЙ ЛЕСОМАТЕРИАЛ, заготовки из древесины.
ДЕВЕНТЕР (Deventer), город в Нидерландах.
ДЕКЛАРАЦИЯ ПРАВ ЧЕЛОВЕКА ООН Всеобщая.
ДЕВТАШЛАРЫ (от перс.-тур. dev -злой дух и тур. ta$lar - камни).


Фирмы: адреса, телефоны и уставные фонды - справочник предприятий оао в экономике.

Большая Советская Энциклопедия - энциклопедический словарь:А-Б В-Г Д-Ж З-К К-Л М-Н О-П Р-С Т-Х Ц-Я

фоленте его реперфоратора Р. При освобождении исходящего канала накопленные на петле перфорированной ленты телеграммы автоматически поступают в него через трансмиттер Т выравнивателя нагрузки и автоматич. переключающее устройство ПУ. Контроль правильности передаваемых телеграмм по исходящему каналу связи осуществляется телеграфным аппаратом ТА на столе контроля передачи СКП. Общая ёмкость каждой из К. к. с., работающих на нек-рых узлах связи нашей страны, составляет 130 направлений с числом каналов связи в отд. направлениях от 1 до 10. Скорость телеграфной передачи равна 50 и 75 бод. См. Телеграфия. В. В. Новиков.

Блок-схема телеграфной станции кодовой коммутации.

КОДОМИНАНТНОСТЬ, кодоминирование [от лат. со (cum) - вместе с и dominans, род. падеж dominantis - господствующий], проявление у гетерозиготны признаков, характерных для обеих форм (аллелей) гена. К. обнаруживается, напр., при изучении белков сыворотки крови - трансферринов: у особей, гетерозиготных по аллелям, контролирующим биосинтез трансферрина, в крови присутствуют одновременно обе формы этого белка, каждая из которых имеется в отдельности у соответств. гомозшоты. Такие же закономерности наследования наблюдаются и по др. белкам, в т. ч. почти по всем ферментам. Степень активности каждого из аллельных генов может быть различной. Продукты, синтезируемые под контролем двух аллелей одного гена, могут влиять независимо на проявление признака или взаимодействовать друг с другом (см. Комплементация). Наличие К. позволяет изучать генетич. структуру популяций без проведения скрещиваний или изучения родословных, используя совр. биохимич. и иммунологич. методы разделения белков. К. по эритроцитарным антигенам облегчает определение групп крови у человека и животных. Ср. Доминантностъ, Рецессивность.

В. С. Кирпичников.

КОДОН, кодирующая единица, набор из 3 нуклеотидов (триплет), определяющий место данной аминокислоты в синтезируемой под контролем гена полипептидной цепи. К. - единица генетического кода, с помощью к-рого в молекулах ДНК и РНК "записана" вся генетич. информация. Для мн. аминокислот существует более одного К. (т. н. вырожденность кода). Три К. не кодируют аминокислот, а определяют место начала или обрыва синтеза полипептидной цепи.

КОДОРИ, К о д о р, река в Абх. АССР. Дл. 80 км, пл. басс. 2030 км2. Образуется слиянием pp. Сакени и Гвандра, берущих начало на юго-зап. склонах Б. Кавказа. Течёт в узком ущелье; в 25 км от устья выходит на низменность, образуя дельту при впадении в Чёрное м. Питание смешанное, с преобладанием дождевого. Ср. расход воды в 25 км от устья 123 м3/сек. Сплавная.

КОДОРСКИЙ ПЕРЕВАЛ, перевал через Водораздельный хр. Б. Кавказа. Соединяет долину верх, течения Андийского Койсу в Дагестане с долиной Алазани в Грузии. Вые. 2365 м.

КОДОРСКИЙ ХРЕБЕТ, Панавский хребет, горный хребет на юж. склоне Б. Кавказа. Расположен в Груз. ССР (б. ч. в Абхазии), к Ю.-В. от р. Кодори, на междуречье её и р. Ингу ри. Вые. более 3500 м, дл. ок. 75 км. Сложен преим. вулканогенными породами, глинистыми сланцами и песчаниками. На склонах - горно-лесные, в гребневой части - горно-луговые ландшафты. В юж. отрогах - месторождение каменного угля (Ткварчели).

КОДР (Kodros), по преданию, последний царь Аттики (Др. Греция) времени переселения дорийцев (12-11 вв. дон. э.). Узнав о предсказании дельфийского оракула, что дорийцы не завоюют Аттику, если погибнет её царь. К., переодевшись дровосеком, отправился в лагерь дорийцев, затеял там ссору и был убит. Предание о К., созданное, вероятно, после греко-персидских войн (5 в. до н. э.), было призвано объяснить упразднение в Аттике царской власти (к-рая в действительности была заменена должностными лицами - архонтами - в результате длит, социальной борьбы).

КОДРА, посёлок гор. типа в Макаровском р-не Киевской обл. УССР, в 5 км от ж.-д. ст. Буян (конечная ст. ветки от линии Киев - Коростень). Стекольный з-д. Добыча торфа.

КОДРУ (Muntii Codrului), горы в Румынии, зап. отрог Западных Румынских гор. Дл. ок. 50 км, выс. до 1112 м (г. Плешу). Сложены песчаниками, известняками, вулканич. и кристаллич. породами. Карст. На склонах дубовые и буковые леса, сильно истреблённые.

КОДРЫ, возвышенность в Молд. ССР, между pp. Реут (басс. Днестра) и Прут. Вые. до 430 м. Дл. 100 км. Сложена морскими и континентальными отложениями миоцена - глинами, мергелями, известняками, песками, песчаниками и четвертичными лёссами. Рельеф эрозионный, поверхность глубоко расчленена долинами рек, балками, оврагами. Развиты оползни, местами - карст. Покрыта лесами (дуб, бук, граб и др.). У подножия К. -поля и виноградники.

КОДРЯНУ (Codreanu), Зубку-Кодряну Николае (1850, дер. Нисипожни, Бессарабской губ., - 31.12.1878, Бухарест), румынский революц. демократ. В 1870-74 изучал медицину в Петерб. ун-те. Мировоззрение К. складывалось под влиянием рус. революц. демократов. В кон. 1874 вернулся на родину, основал первые социалистич. кружки (в Яссах и Бухаресте). Участвовал в издании первой рум. социалистич. газ. "Сочиалистул" ("Socialistul"; 1-й номер вышел 26 мая 1877).

Соч. в рус. пер.: О государстве, собственности и семье, в кн.: Передовые румынские мыслители XVIII-XIX вв., М., 1961.

Лит.: Neagoe S., Nicolae Codreanu, Вис., 1У70.

КОДСКОЕ "КНЯЖЕСТВО", Кода, терр.-племенной союз .тактов в Зап. Сибири, по ниж. течению Оби. Известно русским с 15 в. как часть Югорской земли (см. Югра). В 1484 К.'"к." признало себя вассалом рус. гос-ва и обязалось поставлять в казну дань с подвластного населения. Кодские "князья" Алычёвы (Алачёвы) активно содействовали рус. колонизации Сибири. В 17 в. автономия К. "к." была упразднена и оно приравнено к прочим волостям Югорской земли. Лит.: История Сибири с древнейших времён до наших дней, т. 1, Л., 1968, с. 369; там же, т. 2, Л., 1968, с. 95, 142; Народы Сибири, М.- Л., 1956.

КОДУЭЛЛ (Caudwell) (псевд.; наст, фам. С п р и г г, Sprigg) Кристофер (20.10.1908-12.3.1937), английский писатель и критик. В 30-е гг. выступил как один из зачинателей марксистского литературоведения и критики в Великобритании. Статьи К. о совр. писателях носили подчёркнуто социологический характер (изд. посмертно в сб-ках "Исследования об умирающей культуре", 1938, и "Дальнейшие исследования об умирающей культуре", 1950). Проблемам эстетики и теории поэзии посвящена кн. "Иллюзия и действительность" (1934, изд. 1937, рус. пер. 1969). Материалистически обосновывая иск-во, К. уделил значит, внимание биологич. и психологич. основам творчества, в частности подвергнув критике фрейдистское толкование иск-ва. К. - автор неск. романов, поэм, рассказов. В 1935 вступил в компартию Великобритании. Сражался в Интернациональной бригаде в Испании и погиб в бою.

Лит.: Урнов Д. М., В борьбе, в кн.: Кодуэлл К., Иллюзия и действительность, М., 1969.

КОДЫМА, посёлок гор. типа, центр Кодымского р-на Одесской обл. УССР. Ж.-д. станция (на линии Жмеринка - Слободка). 3-ды консервный, кирпичный, железобетонных изделий.

КОЖА, наружный покров тела животных и человека, осуществляющий функции защиты организма от внешних воздействий, а также осязания, обмена веществ (в т. ч. газообмена), выделения, иногда и терморегуляции. К. предотвращает проникновение во внутр. среду организма микроорганизмов, ядовитых веществ, механич. повреждения, воспринимает механические, темп-рные и болевые воздействия, определяет окраску животных, выделяет пахучие, ядовитые или питат. вещества, служащие сигналами, защитой или средством выкармливания потомства. У хорошо летающих (птицы) или плавающих (напр., дельфины) животных их весьма высокие аэро- или гидродинамич. качества в значит, степени обусловлены свойствами и активным функционированием К. и её производных (см. Бионика).

Рис. 1. Строение кожного покрова насекомого (схема): 1 - эпикутикула; 2 - экзокутикула;3 - эпидермис; 4 - трихогенная (волосковая) клетка; 5 - соединительнотканные клетки; 6 - базальная мембрана эпидермиса; 7 - волосок; 8 - эндокутикула.

Рис. 2. Строение кожи костистой рыбы (схема): 1 - богатый железистыми клетками эпидермис; 2 - костная чешуя; У - соединительнотканный слой.

К. состоит из наружного (эпителиального) н внутреннего (соединительнотканного) слоев, разделённых базальной мембраной и нередко образующих многочисл. производные (рис. 1, 2, 3). Эпителиальный слой изобилует разнообразными одно- или многоклеточными железами. Твёрдые продукты выделений эпителия могут служить скелетными и защитными элементами (раковины моллюсков, эмаль чешуи акул). Продукты перерождения части цитоплазмы клеток эпителия образуют хитиновый панцирь - скелет членистоногих и орган химич. и механич. защиты - кутикулу парази
тич. червей, способную противостоять активным пищеварит. ферментам кишечника хозяина. В отличие от беспозвоночных, имеющих один слой клеток в эпителии К., у позвоночных эпителий многослойный, причём у наземных позвоночных клетки наружных слоев целиком подвергаются роговому перерождению и образуют постоянно обновляющийся роговой слой эпидермиса (рис. 4), роговые чешуи, волосы, перья, когти и пр. Слущивание роговых клеток способствует очищению К. от грязи.

Рис. 3. Строение кожи млекопитающего (схема): 1 - волос; 2 - роговой слой эпидермиса; 3 - прочие слои эпидермиса; 4 - сосочки наружного слоя дермы, вдающиеся в эпидермис; 5 - сальные железы; 6 - потовые железы; 7 - жировая подкожная клетчатка; 8 - сетчатый слой дермы.

Рис. 4. Строение эпидермиса млекопитающего (схема): 1 - базальный слой; 2 - шиповатый слой; 3 - зернистый слой; 4 - блестящий слой; 5 - роговой слой; б - базальная мембрана; 7 - волокна сосочкового слоя дермы; К - "зёрна" кератогиалина; Ф - фибриллы; Я - ядра клеток; О - отросток клетки шиповатого слоя.

Роговой слой К. высших позвоночных и хитиновый панцирь членистоногих позволяют мн. из них противостоять иссушающему действию атмосферы в условиях наземного образа жизни. Волосы и перья, удерживая тепло тела, способствуют у нек-рых млекопитающих и птиц поддержанию активной жизнедеятельности даже при t среды ниже О °С. Соединительнотканный слой, или дерма, формирует сеть коллагеновых и эластиновых волокон, придающих К. прочность и эластичность (у позвоночных, головоногих моллюсков), а также костные и др. чешуи (у рыб) и кожные окостенения (у пресмыкающихся), играющие роль брони.

У взрослого человека площадь К. равна 1,5-1 м2. Толщина её в различных участках тела колеблется от 0,5 до 4 мм. В эпителиальном слое (эпидермисе) К. различают слои: базальный, шиповатый (составляющие ростковый, или мальпигиев, слой), зернистый, блестящий и роговой; в нижних слоях эпидермиса имеются чувствит. Меркеля клетки. Слущивающиеся клетки рогового слоя заменяются смещающимися к поверхности клетками базального слоя. Т. о., назв. слои - стадии превращения (дифференцировки) клеток базального слоя в роговыс. Дифференцировка сопровождается утратой способности клеток к размножению и накоплением ими фибрилл прокератина, т. е. пучков тончайших (50-80 А) нитей волокнистого белка с мол. массой ок. 640 000. Далее в тесном контакте с фибриллами появляются "зёрна" кератогиалина, т. е. скопления волокнистого белка. Их появление связывают с ускоренным синтезом прокератина. Клетки зернистого и блестящего слоев включают большое количество серусодержащих аминокислот и, почти сплошь заполнившись кератином, отмирают. Кератин представлен нитями толщиной ок. 75 А, погружёнными в аморфный белок. Многочисленные SH-группы молекул кератина в результате окисления замыкаются в межмолекулярные S-S-мостики. Кератин составляет ок. 2/3 веса клетки рогового слоя и отличается большой химич. стойкостью.

Полное обновление клеток эпидермиса происходит примерно за 20 суток. У большинства млекопитающих и у человека эпидермис образует сальные, потовые, молочные железы и волосы. Секрет сальных желез (кожное сало) смазывает эпидермис и волосы, делая их несмачиваемыми водой. Потовые железы участвуют в терморегуляции, выделяя до неск. литров пота в день, испарение к-рого с поверхности К. удаляет избыток тепла и предотвращает перегревание организма. С потом из организма выводится и часть продуктов обмена, в частности мочевина, что приобретает особое значение при заболеваниях почек. В дерме различают 2 слоя: сосочковый, прилежащий к эпидермису, и сетчатый, более глубокий. Первый образует различной формы сосочки и гребни, вдающиеся в эпидермис и определяющие рисунок поверхности К. (см. Дерматоглифика). Сосочковый слой наряду с соединительнотканными клетками содержит рыхлую сеть тонких коллаген овых и эластиновых волокон, а также гладкие мышечные волокна. Последние участвуют в регуляции теплоотдачи. Сетчатый слой представлен плотной соединит, тканью, образующей сеть пучков сравнительно толстых коллагеновых и эластиновых волокон, ориентированных параллельно и под косыми углами к поверхности К. В сетчатый слой погружены глубокие отделы волосяных фолликулов и желез. Эпидермис и дерма могут содержать пигментные клетки, защищающие ткани от ультрафиолетовых лучей и придающие К. различную, у нек-рых животных легко меняющуюся, окраску. Кровеносные сосуды К. в глубоких слоях образуют кожную артериальную сеть, от к-рой отходят сосуды в поверхностный слой. Лимфатич. система представлена истинными лимфатич. сосудами в сосочковом слое дермы, связанными с подсосочковой и подкожной лимфатич. сетью. Огромное количество чувствит. нервных окончаний, расположенных в К., обеспечивает быструю реакцию на меняющиеся воздействия внешней среды (см. Кожный анализатор). На 1 см2 поверхности К. количество болевых точек достигает 100-200, тактильной чувствительности - 25, холодовых - 12-15 и тепловых - 1-2. Наибольшей чувствительностью обладает К. ладонной поверхности, кончиков пальцев и кончика носа. Поверхность К., особенно на подушечках пальцев, покрыта сложным рисунком, который строго индивидуален и с возрастом не меняется (см. Дактилоскопия).

Одна из осн. функций К. у человека - терморегуляция. Ок. 80% всей теплоотдачи происходит через К. конвекцией, испарением и лучеиспусканием. Практически через К. диффундируют все газы. Однако кожное дыхание (поступление кислорода и выведение углекислого газа) составляет лишь 1-1,5% всего газообмена. Значит, роль играет К. и в обмене веществ - водно-солевом, углеводном, белковом, ферментативном и др. Через К. всасываются нек-рые вещества, растворимые в жирах и летучих жидкостях, на чём основано действие нек-рых лекарственных веществ, применяемых наружно, и мазей. К. неразрывно связана с жизнедеятельностью всего организма - различные нарушения функций органов и систем нередко сказываются на состоянии К. (зуд, жжение, краснота, высыпания и др. реакции), и наоборот, заболевания К. вызывают реакцию всего организма (напр., ожоговая болезнь). О заболеваниях К. у человека см. Кожные болезни, Дерматология.

Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных, 4 изд., М., 1947; Многотомное руководство по дермато-венеролопш, т. 2, Л., 1961; Гистология, под ред. В. Г. Елисеева, М., 1963; Беклемишев В. Н., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., т. 2, М., 1964; Павлов С. Т., Кожные и венерические болезни, 2 изд., Л., 1969; М е г -. сег Е. Н., Keratin and keratinization: an essay in molecular biology, Oxf., 1961; М о ntagna W., The structure and function of skin, 2 ed., N. Y., 1962: Biology of the skin and hair growth, ed. by A. G. Lyne and B. F. Short, Sydney, 1965. Э. Б. Всеволодов, И. Я. Шахтмейстер.

КОЖА (м а т е р и а л), вырабатывается из шкуры животного. К.- соответствующим образом обработанная дерма (сохранившая в основном природную волокнистую структуру), свойства к-рой под влиянием механич., физич. и химич. воздействий изменены в зависимости от назначения. В СССР по назначению К. подразделяют на 4 класса: обувную, шорно-седельную, техническую и одёжногалантерейную. К обувной К. относится К. для низа и верха обуви. Различают К. для низа обуви, прикрепляемую винтовым и ниточно-клеевым методами (рантовое, прошивное и клеевое крепления). ТакиеК.-жёсткий на изгиб и сжатие материал, вырабатываемый из шкур крупного рогатого скота, верблюжьих, свиных, морского зверя и конских с применением различных дубящих веществ. К. для низа обуви подразделяются по видам дубления, характеру отделки, толщине в стандартной точке (на 5-6 категорий - от 1,75 до 7 мм), сортности (4 сорта) и конфигурации (целые кожи, полукожи и т. д.). Обычно при выделке К. для низа обуви применяют комбинированное дубление соединениями хрома, таннидами, синтанами, иногда с соединениями циркония, алюминия и др. К. хромового дубления, несмотря на их высокую износостойкость, не нашли широкого применения из-за ряда недостатков (большая намокаем ость, недержание формы, низкий коэфф. трения в мокром виде, трудность отделки и др.).

Из К. для низа обуви изготовляют подошвы, стельки и др. детали обуви. Подошвенные К. должны хорошо противостоять деформациям истирания, сжатия и изгиба, а также сохранять линейные размеры при увлажнении и последующем высушивании. К. для рантовых методов крепления могут обладать несколько меньшей жёсткостью, чем К. для винтовых методов крепления,-модуль упругости при растяжении 60-100 Мн/м2 (600-1000 кгс/см2) вместо 100-120 Мн/м2 (1000-1200 кгс/см2), однако плотность К. должна быть достаточной для удержания нитяных шпилек после истирания части звеньев шва на ходовой стороне подошвы. Для прошивных методов крепления выбирают К. с большей пластичностью, т. к. при излишней жёсткости затрудняется изготовление обуви и в процессе её эксплуатации быстро перетираются нитки. Для клеевого метода крепления волокнистая структура дермы должна быть компактной. Необходимые свойства подошвенных К. обеспечиваются подбором кожевенного сырья.

К. для верха обуви - мягкий материал, к-рый при эксплуатации (а также при изготовлении деталей обуви) подвергается многократному растяжению и сжатию, изгибу, воздействию пыли, грязи, химич. веществ и др. К. должна обладать достаточной воздухо- и паропроница ем остью, водонепроницаемостью. Различают К. для верха обуви хромового дубления и юфть. Существовавшее ранее разделение К. для верха обуви по методам крепления устарело, т. к. и юфть, и К. хромового дубления широко используются для изготовления обуви различными мето