| корреспонденту американской газеты "Chicago Tribune"..., "Вопросы истории КПСС", 1966, № 10: Энгельс Ф., Бисмарк и германская рабочая партия, МарксК. п Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 19; Ленин В. И., Павел Зингер, Полн. собр. соч., 5 изд., т. 20; его же, Август Бебель, там же, т. 23; Галкин И. С., Рабочее движение в Германии 1871 -1914, М., 1957; Der Kampf der deutschen Soziaidemokratie in der Zeit des Sozialistengesetzes 1878 - 1890. Die Tatigkeit der Reichs-Commission, hrsg. von L. Stern, Bd 1 - 2, В., 1956; Geschichte der deutschen Arbeiterbewegung, Bd 1, В., 1966; Ваrtel H., Marx und Engels im Kampf um ein revolutionares deutsches Parteiorgan. 1879 - 1890, В., 1961. Г. Беккер (ГДР).
ИСКОВАЯ ДАВНОСТЬ, см. в ст. Давность.
ИСКОВОЕ ЗАЯВЛЕНИЕ, см. Иск.
ИСКОЛАСТРЕЛ, Исполнительный комитет объединённого Совета латышских стрелковых полков, избран на 1-м съезде депутатов латышских стрелков в Риге 27-29 марта (9-11 апр.) 1917. Из 28 чл. И. было 9 большевиков (К. Петерсон, П. Барда, А. Петерсон и др.) и 19 беспартийных (в т. ч. пред. И.- капитан В. Озол). 2-й съезд депутатов латыш, стрелков [Рига, 12-17 (25-30) мая] ознаменовал переход их на сторону большевистской партии; во вновь избранном составе И. из 50 чел. более половины составляли большевики. В период подготовки и проведения Окт. социалистич. революции 1917 И.- гл. оплот большевиков в Латвии. После победы революции он поддержал Сов. пр-во Латвии. В февр. 1918, с оккупацией всей терр. Латвии герм, войсками, И. провёл на территории Сов. России реорганизацию латышских полков в части Красной Армии и объединил их в стрелковую дивизию.
Лит. см. при ст. Латышские стрелки.
ИСКОЛАТ, Исполнительный комитет Совета рабочих, солдатских и безземельных депутатов Латвии, создан по предложению ЦК с.-д. Латвии 30 июля (12 авг.) 1917 в Риге на заседании Совета. Состоял из 27 чл.: 24 большевика и 3 с.-д.-интернационалиста, пред.- большевик О. Карклинь. И. принадлежала важная роль в подготовке и проведении Окт. революции 1917 на неоккупированной нем. войсками терр. Латвии. В И. работали Я. А. Берзин (Андерсон), Я. Вилке, К. А. Гайлис, К. Ю. Данишев-ский, Я. М. Круминь (Пилат), Я. X. Петере, Р. И. Эйхе, Э. Эфферт (Клусайс) и др. 21 авг. (3 сент.) 1917 нем. войска захватили Ригу. И. действовал сначала в Цесисе (Вендене), а затем в Валке, где на пленуме Совета 8-9 (21-22) нояб. 1917 принял от ВРК р-на 12-й армии всю власть. И. ликвидировал местные адм. органы бурж. Врем, пр-ва. 18(31) дек. 1917 на съезде Советов Латвии в Валмиере избран новый И. (фактически первое Сов. пр-во Латвии) в составе 24 чл.: пред. - Ф. А. Разинь (Азис), зам.-Гайлис и Карклинь, секретарь - Я. Межинь. И. укреплял власть Советов, осуществлял декреты о земле, рабочем контроле, организации Красной Гвардии, советского государственного аппарата и т. д. В конце февр. 1918, после оккупации герм, войсками всей Латвии, И. эвакуировался в Москву и в марте прекратил свою деятельность.
Лит.: Коммунистическая партия Латвии в Октябрьской революции 1917. Документы и материалы (март 1917 - февр. 1918), 1пер. с латыш.], Рига, 1963; Борьба за советскую власть в Прибалтике, М., 1967.
А. А. Дризул.
ИСКОМЗАП, Исполнительный комитет Западного фронта, избран в составе 75 чел. на 1-м съезде воен. и рабочих деп. армии и тыла Зап. фронта, проходившем в Минске 7-16 (20-29) апр. 1917. В к-те было 10 большевиков, двое из них вошли в Президиум И. Большевистская фракция И.- А. Ф. Мясников (пред.), М. В. Фрунзе, В. В. Фомин, Н. И. Кривошеий и др.- провела большую работу среди солдат фронта. Большинство И. в период Окт. революции 1917 занимало открыто кон-трреволюц. позицию, поддержало т. н. чк-т спасения" Зап. фронта в Минске. 2(15) нояб. большевики вышли из И. и добились созыва 2-го съезда армий Зап. фронта, на к-ром 20-24 нояб. (3-7 дек.) 1917 в состав И. избрано 100 чел., из них 80 большевиков. 26 нояб. (9 дек.) 1917 И. слился с Советом Зап. области в единый Облискомзап области и фронта.
ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ, животные прошлых геол. периодов, скелеты к-рых (см. Ископаемые остатки организмов) сохраняются в разнообразных горных породах осадочного происхождения, а иногда и слагают их (напр., ракушечный известняк). Наука, изучающая ископаемые организмы, называется палеонтологией, а ископаемых животных - палеозоологией. За редкими исключениями, от И. ж. сохраняются лишь отд. скелетные части, поэтому б. или м. полное представление о некогда существовавших животных можно получить лишь путём их сравнения с родственными ныне живущими формами, т. е. сравнительно-анатомическим методом.
Древнейшие остатки И. ж. из метамор-физованных докембрийских отложений показывают, что уже в то время, вероятно, существовало большинство ныне живущих типов животных, исключая хордовых, остатки к-рых известны лишь с раннего ордовика. Простейшие (одноклеточные) животные представлены в ископаемом состоянии фораминиферами, выделявшими известковую или агглютинированную раковину, и радиоляриями, имевшими кремнёвый скелет. Их скелеты, часто едва видимые невооружённым глазом, встречаются начиная с кембрийских отложений и иногда целиком слагают мощные толщи осадочных образований (фузули-новый известняк, радиоляриты и т. д.). Низшие многоклеточные животные - губки - появились в протерозое; близкие к ним археоциаты пышно развивались только в раннем кембрий. Кишечнополост-ные известны с раннего палеозоя, в к-ром они были представлены вымершими формами: строматопороидеями (внешне похожими на совр. гидроидных полипов), табулятами, четырёхлучевыми кораллами (ругозы) и др. Остатки ископаемых червей очень редки; обычно находят только следы их жизнедеятельности: ходы, известковые трубки и т. д., на основании к-рых трудно установить строение самих червей; лишь единичные находки форм, близких к современным, в кембрийских отложениях Сев. Америки доказывают значит, древность и разнообразие этой группы уже в то время. Моллюски известны с нижнего палеозоя, но особенно развивались в мезозое и кайнозое; наиболее высокоорганизованные из них - головоногие моллюски - были представлены в палеозое наутилоидеями и близкими к ним группами, а также примитивными аммоноидеями, давшими начало настоящим аммонитам, изобиловавшим в мезозойских морях. В мезозое немалую роль играли и белемниты, возникшие ещё в палеозоеот бактритоидей. К этой же ветви моллюсков принадлежат совр. каракатицы и кальмары. Мшанки и плеченогие хорошо известны с палеозоя; плеченогие, особенно многочисленные в палеозое, населяли обычно прибрежную зону морей, иногда образуя раковинные банки и слагая мощные толщи известняков. Членистоногие в древнем палеозое были представлены группами трилобитов и эвриптерид; начиная с девона появляются и др. классы членистоногих - насекомые, паукообразные и др., остатки к-рых вообще редки, но местами встречаются в значит, кол-вах. Остатки иглокожих представлены в нижнепалеозойских отложениях примитивными группами (морские пузыри, карпои-деи и др.). Вероятно, от мор. пузырей или близких к ним форм возникли др. классы иглокожих, из к-рых морские лилии и бластоидеи были особенно развиты в палеозое, а морские ежи и звёзды - ъ более молодых отложениях мезозоя и кайнозоя (рис. 1-3).
Рис. 1. Ископаемые беспозвоночные животные: 1- четырёхлучевой коралл Саninia (кембрий, Подмосковье); 2 - археоциат Kotuyicyathus (кембрий, Сибирь); 3 - трилобит Bergeroniellus (нижний кембрий, Сибирь); 4 - скоршюно-образное Eurypterus (силур); 5 - аммонит Lytoceras (нижняя юра): а - вид сбоку, б - вид с устья; 6 - белемнит Pachyteuthis (юра, Подмосковье): а - общий вид, б - поперечный разрез; 7 - пле-ченогое Productus (карбон, Подмосковье); 8 - граптолиты Climacograptus и Мопо-graptus (спиралевидный,) (силур, Полярный Урал); 9 - цистоидея Echinoencrinus (ордовик, Прибалтика).
Рис. 2. Ископаемые позвоночные животные (реконструкция): 1 - гемицикласпис, 2 ботриолепис; 3 - капитозавр; 4 - парейазавр; 5 - ихтиозавр; 6 - рамфоринх; 7 диплодок; 8 - археоптерикс; 9 - саблезубый тигр; 10 - мамонт.
Рис. 3. Относительное количество известных современных и вымерших видов животных (площадь сектора, покрытая точками, пропорциональна относительному количеству видов, известных в ископаемом состоянии).
Реже встречаются в ископаемом состоянии остатки позвоночных животных. Наиболее древние, раннепалеозойские представители позвоночных принадлежат к бесчелюстным, к к-рым относятся и совр. миноги; несколько позднее появились настоящие рыбы, представленные в девонских отложениях акулоподобными панцирными, двоякодышащими, кисте-пёрыми и низшими лучепёрыми; костистые рыбы возникли лишь в мезозое. Первые остатки наземных четвероногих, сохранявших ещё нек-рые черты, сближавшие их с кистепёрыми, известны из самых верхних горизонтов девона Гренландии. В каменноугольных и пермских отложениях широко распространены остатки примитивных покрытоголовых земноводных - стегоцефалов и пресмыкающихся - котилозавров, зверозубых и дейноцефалов. Особенно богатые местонахождения таких форм в СССР - в пермских отложениях Сев. Двины, Заволжья. В конце палеозоя и начале мезозоя большинство покрытоголовых земноводных вымерло. В мезозое было особенно много разнообразных пресмыкающихся: крокодилов, черепах и особенно динозавров; были многочисленны водные пресмыкающиеся (ихтиозавры, плезиозавры и др.); существовали летающие пресмыкающиеся - птерозавры (рамфоринхи, птероно-дон), размеры к-рых (размах крыльев) колебались от 10 ел до 7 л и более. Одновременно уже существовали и первые зубастые длиннохвостые птицы, и мелкие примитивные млекопитающие, сохранившие в своей организации следы происхождения от пресмыкающихся. Бурное развитие птиц и млекопитающих наступило лишь с начала кайнозойской эры. Среди млекопитающих были такие своеобразные животные, как титанотерии, гигантские носороги (индрикотерии), мастодонты, трёхпалые лошади (гиппарио-ны), саблезубые тигры и мн. др.; нек-рые из них были предками ныне живущих.
Многочисл. местонахождения остатков этих животных в СССР обнаружены в Казахстане, на Украине, Кавказе, в Крыму и др. местах. В конце неогена появился человек.
Изменение животного и растительного мира (см. Ископаемые растения) во времени позволило расчленить историю Земли на геол. периоды. Изучение остатков некогда широко распространённых и относительно быстро изменявшихся животных даёт ключ к определению относит, возраста осадочных пород, без чего невозможно увязать разрезы отд. районов. Палеонтологический метод находит широкое применение при геологоразведочных работах, т. к. даёт основу для установления последовательности слоев и облегчает определение условий залегания того или иного полезного ископаемого (см. Стратиграфия). Приуроченность животных к определённым условиям существования позволяет составить представление об условиях, в к-рых происходило отложение осадков и связанных с ними полезных ископаемых, а также восстанавливать картины прошлого Земли и её развития. Находки остатков отд. животных, резко уклоняющихся от современных форм, дают ценный материал для выяснения путей развития крупных групп совр. животного мира (напр., изучение археоптерикса из юрских отложений позволяет понять происхождение и историю развития класса птиц). См. также ст. Земля.
Лит.: Развитие жизни на Земле. Альбом наглядных пособий, М., 1947; Основы палеонтологии. Справочник для палеонтологов и геологов СССР, т. 1 - 15, М., 1958 - 64; Аугуста И., Буриан 3., По путям развития жизни, пер. с чеш., Прага. 1961; ДрущицВ. В., Обручева О. П., Палеонтология, 2 изд., [М.], 1971.
В. В. Меннер.
ИСКОПАЕМЫЕ ОСТАТКИ ОРГАНИЗМОВ, остатки и следы жизнедеятельности организмов прошлых геол. эпох. Известны разные формы сохранности И. о. о. Растения, особенно крупные, как правило, не захороняются в горных породах целиком; от них остаются разрозненные листья, обрывки ветвей, обломки стволов, шишки, плоды, отд. семена, споры, пыльца, очень редко - цветки. При уничтожении органич. вещества окислит, процессами (что происходит чаще всего) в горных породах от растений остаются только отпечатки (рис. 1,е), на к-рых иногда сохраняется обугленная плёнка (кутикула); после обработки её химич. реагентами под микроскопом видно клеточное строение эпидермиса и устьиц. При истлевании объёмных остатков растений (части стволов, шишки и др.) окружающий осадок заполняет образовавшуюся полость, создавая слепок. Реже происходит замещение остатков растений различными минералами (кальцитом, лимонитом, аморфным кремнезёмом, сидеритом и др.). Эти окаменелости сохраняют анатомия, структуру растений, что делает их особенно ценными для науки. Нек-рые водоросли имеют кремнёвый (диатомовые) или известковый (сифон-никовые, багряные) панцирь, к-рый остаётся после разложения органич. вещества.
Целые трупы животных или их части, позволяющие судить о строении не только скелета, но и мягких тканей, сохраняются лишь в отложениях антропогена. Известны находки хорошо сохранившихся остатков животных в областях распространения многолетней мерзлоты (мамонты, рыбы и др.),в озокерите - природном асфальтоподобном веществе, образующем иногда значит, скопления. Представление об организме дают и мумифицированные остатки. Значительно чаще и довольно хорошо (включая даже окраску на раковинах) сохраняются скелеты животных и их разрозненные части (рис. 1, а, 6). Известны случаи, когда в результате растворения скелетного остатка в породе возникает пустота, заполняемая тем или иным минеральным веществом. Получаемый слепок, передающий форму объекта, наз. наружным, или внешним, ядром. В тех случаях, когда сначала внутр. полость скелетного остатка, напр. раковины (рис. 2, а, б), заполняется, а потом раковина растворяется, получается внутр. ядро (рис. 2, в). Довольно частый случай возникновения окаменелостей - когда все имеющиеся в органич. остатке поры заполняются минеральными веществами, осаждёнными из водных растворов; ими часто заменяется и вещество самого скелета с сохранением его структуры (т. н. псевдоморфозы). Процесс минерализации И. о. о. наз. фоссилизацией. От беспозвоночных с хитиновым скелетом остаются тонкие обугленные прослои в породе (рис. 3). Иногда сохраняются разнообразные следы жизнедеятельности организмов: следы ползания, хождения, сверления, остатки трапез хищников, экскременты ископаемых животных и пр. Сохранность остатков зависит от строения организма и условий его захоронения (лучше сохраняются прочные, массивные скелеты или пористые, быстро пропитываютциеся минеральными солями), а также от быстроты захоронения в осадке и степени изоляции от различных разрушающих агентов. Сохранность И. о. о. в водных бассейнах значительно лучше, чем на суше, где организмы вообще сохраняются лишь в условиях многолетней мерзлоты или мумифицируясь в пустынях или особых консервирующих средах (озокерите, янтаре).Раздел палеонтологии и историч. геологии, изучающий процессы образования местонахождений ископаемых организмов, наз. тафономией.
Лит.: Ефремов И. А., Тафономия и геологическая летопись, кн. 1, М.-Л., 1950 (Тр. Палеонтологического института, т. 24); Криштофович А. Н., Палеоботаника, 4 изд., Л., 1957; Палеонтология беспозвоночных, М., 1962; Abel О., Vorzeitliche Lebensspuren, Jena, 1935. В. Н. Шиманский.
Рис. 1. Формы сохранности организмов: a- раковина ископаемого головоногого моллюска (полная сохранность скелета); б - обызвествлённый кончик челюсти ископаемого головоногого моллюска (сохранность части скелета); в - отпечаток листа растения.
Рис. 2. Раковина двустворчатого моллюска (а, 6) и внутреннее ядро (в).
Рис. 3. Обугленный остаток скелета граптолита.
ИСКОПАЕМЫЕ РАСТЕНИЯ, растения прошлых геол. периодов, остатки к-рых сохранились в отложениях земной коры. Изучение И. р.- предмет палеоботаники. В целом виде сохраняются низшие растения (водоросли и бактерии, рис. 1, 2, 3), из высших - редко мхи (рис. 4) и нек-рые мелкие формы, от крупных высших растений - только их разрозненные части: стебли, кора, листья, цветки, плоды, семена, споры и пыльцевые зёрна (рис. 5-10). Эта фрагментарность остатков И. р. сильно затрудняет их изучение. Обычно И. р. встречаются в отложениях болот, озёр, рек, а также в известковистых и кремнистых отложениях источников, реже в янтаре и лавах, а также в прибрежно-морских отложениях наряду с ископаемыми животными. Чаще всего в ископаемом состоянии встречаются остатки древесных растений, росших недалеко от водоёмов, а также водные растения и травы, обитавшие в водоёмах и по их берегам. От растений, произраставших вдали от водоёмов, а также растений высокогорных поясов и травянистых равнин в ископаемом состоянии сохранились в основном пыльца и обломки древесины. Т. о., скопления остатков И. р. могут дать лишь частичное представление о растит, покрове прошлого, преим. о древесных формах и о растениях, обитавших .вблизи водоёмов.
Степень сохранности остатков зависит и от геол. возраста включающих И. р. пород. Нек-рые части И. р. антропогена - древесина, плоды, листья - имеют почти все свойства только что отмерших растений: режутся ножом, в известной мере сохраняют первонач. цвет и т. п. (см. Ископаемые остатки организмов), Объекты, сохранившие анатомич. строение, исследуют на тонких шлифах или срезах при помощи микроскопа, также изучают и кутикулу, на к-рой отпечатались клетки эпидермиса, мелкие одноклеточные или колониальные водоросли (диатомовые, синезелёные, жгутиковые), споры и пыльцу растений. Для исследования более крупных остатков пользуются обычно лупой или бинокулярным микроскопом. Осн. внимание при изучении листьев обращают на детали их строения - жилкование, форму листа, распределение устьиц, форму клеток эпидермиса листа и т. д.
К И. р. применяют те же методы классификации, что и к совр. растениям. Однако мн. И. р. принадлежат к ныне вымершим классам и семействам растений. Разрозненность вегетативных частей и органов размножения И. р., изменения, происшедшие с ними, их фрагментарное состояние нередко делают невозможным отнесение тех или иных находок к определённым систематич. группам растений и заставляют временно применять к ним искусств, классификацию, объединяя их по внеш. сходству. При этом различные по своему происхолсдению растения могут быть отнесены к одному "роду", обычно наз. формальным, и наоборот, части одного и того же растения могут быть отнесены к различным "рода |
