| с к-рым связан автобусным сообщением. Соединён железнодорожной веткой с линией Лихая - Волгоград. 14 тыс. жит. (1970). Возник в 1932 в связи с разработкой угольных месторождений в юго-вост. части Донбасса. Добыча угля, щетинная ф-ка, каменный карьер.
КОКСОВЫЙ ГАЗ, горючий газ, один из продуктов коксования. Примерный состав К. г. (в % по объёму): Н2 5560, СН4 20-30, СО 5-7, СО2 2-3, N2 4, ненасыщенных углеводородов 2-3, О2 0,4-0,8. Плотность при О °С и 760 мм рт. ст. (Ю5 ки/м2) 0,450,50 кг/м3; теплота сгорания (низшая) 17,5 Мдж/м3 (4,0-4,5 тыс. ккал/м3); теплоёмкость 1,35 кдж/(м3'К); темп-pa воспламенения 600-650 °С. К. г. ядовит и взрывоопасен, взрывная концентрация в воздухе - от 6 до 30%. Выход К. г. на 1 т сухой шихты - ок. 300 м3. Применяется как топливо, а также как сырьё для синтеза аммиака.
КОКСОХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, отрасль тяжёлой пром-сти, осуществляющая переработку каменного угля методом коксования. Производит кокс (76-77% всей продукции отрасли по массе), коксовый газ (14-15% ) и химические продукты (5-6%) (см. Коксохимия).
Первая плавка чугуна целиком на коксе без добавки древесного угля впервые осуществлена в Великобритании в 1735. Коксовые печи с закрытыми камерами были впервые введены также в Великобритании в 30-х гг. 19 в. Длительное время произ-во кокса было придатком металлургич. пром-стн. Как самостоятельная отрасль К. п. возникла только в кон. 19 в. В дореволюц. России произ-во кокса в пром. масштабах началось в Донбассе в 80-х гг. 19 в. К. п. России была отсталой отраслью. В 1913 произведено менее 4,5 млн. т кокса. Ок. 20% внутр. потребности страны в коксе удовлетворялось импортом (ок. 1 млн. m в год). Коксовый газ использовался неэффективно, значит, его часть выпускалась в атмосферу. Химич. произ-ва на базе коксования углей находились на низком уровне. В период 1-й мировой войны 1914-18, Гражд. войны и воен. интервенции 1918-20 произ-во кокса ещё больше сократилось. В СССР уровень 1913 достигнут в 1928-29. За годы Сов. власти в разных районах страны сооружены крупные коксохимич. заводы. Значительно расширилась сырьевая база. Освоен ряд новых угольных месторождений, в к-рых добываются угли для коксования - Кузнецкий, Карагандинский, Печорский угольные бассейны, Ткварчельское и Ткибульское угольные месторождения. Сооружение Магнитогорского, Кузнецкого, Нижнетагильского, Челябинского, Карагандинского, Орско-Халиловского и Руставского коксохимич. заводов стало возможным только в связи с освоением новых баз углей для коксования (см. Коксующиеся угли). Выпуск кокса в СССР непрерывно растёт (см. табл.).
Производство кокса в СССР (млн. m валового кокса 6%-ной влажности)
1940 21,1
1970 75,4
1950 27,7
1971 78,3
1960 56,2
По произ-ву кокса и по уровню развития К. п. СССР занимает (1971) 1-е место в мире.
Быстрое развитие коксования углей шло параллельно с ростом концентрации произ-ва в К. п. В 1971 80% всего произ-ва кокса осуществлялось на заводах с объёмом произ-ва св. 2 млн. т кокса в год. Это способствовало повышению технич. уровня К. п. Произ-во кокса в печах без улавливания химич. продуктов прекращено. В СССР сооружаются современные коксовые печи, осн. производств, процессы - разгрузка угля, загрузка и выгрузка коксовых печей, тушение кокса - полностью механизированы. По сравнению с дореволюц. временем период коксования углей и, следовательно, оборот коксовых печей ускорился в 2-2,5 раза. В К. п. внедрены непрерывные процессы при переработке химич. продуктов коксования углей. Комбинирование коксохимич. заводов с металлургич. и химич. заводами обеспечивает более рациональное использование коксового газа. Значительно увеличилась производительность труда в К. п. (за 1951-70- в 2,2 раза). Росту производительности труда способствовало увеличение электровооружённости труда рабочих более чем в 3 раза. Осн. направления дальнейшего развития К. п.: завершение комплексной механизации и автоматизации производств, процессов; интенсификация существующих и внедрение новых процессов коксования; расширение ассортимента углей, пригодных для коксования (использование газовых и слабоспекающихся углей); внедрение дистанционного и программного управления коксовыми машинами; осуществление мероприятий по улучшению условий труда и предотвращению загрязнения воздушного и водного бассейнов.
Успешно развивается К. п. и в др. социалистич. странах, особенно в Польше и Чехословакии. В 1970 произ-во металлургич. кокса в Польше составило 16,8 млн. т, в Чехословакии 11,5 млн. т.
В 1970 произ-во металлургич. кокса в отд. капиталистич. странах составило (млн. т): в США 57,7, ФРГ 39,9, Японии 25,1, Великобритании 16,5,Франции 14,2. Лит.: Преображенский П. И., Обогащение углей для коксования, Хар.М., 1950; Справочник коксохимика, т. 1-6, М., 1964 - 66; Улицкий Л. И., Экономика коксохимической промышленности СССР, М., 1964; его же, Экономика обогащения углей, М., 1969. Л. И. Улицкий.
КОКСОХИМИЯ, область химии и хим. пром-сти, занимающаяся переработкой природных топлив (гл. обр. каменного угля) в кокс и др. ценные продукты методом коксования. Осн. коксохим. продуктами (помимо кокса) являются коксовый газ, продукты переработки сырого бензола, каменноугольной смолы и аммиака (аммиачные удобрения); их полный ассортимент включает ок. 80 наименований (ок. 160 сортов). Ряд продуктов, подобных коксохимическим, получают также на нефтехим. предприятиях.
Коксование осуществляется в высокопроизводительных коксовых печах, обогреваемых низкокалорийным (доменным) или высококалорийным (коксовым и др.) газом. Сырьём для коксования служат спец. сорта каменных углей, способные спекаться (см. Коксующиеся угли). Однако ввиду дефицитности таких углей перед коксованием обычно составляют смесь углей разных сортов (шихту). В шихту могут вводиться значительные количества самостоятельно не коксующихся углей, однако с таким расчётом, чтобы суммарные свойства шихты обеспечивали нормальный процесс коксования. Осн. свойством, определяющим пригодность шихты для коксования, является её способность образовывать при нагреве пластич. слой достаточной толщины, вязкости и с требуемым ходом термич. разложения. Проверка качества углей выполняется в лаборатории. Показателями служат толщина пластич. слоя и усадка угля при коксовании. Последняя необходима для обеспечения выдачи "коксового пирога" из печи. Кроме того, состав шихты регламентируется по содержанию золы, серы, влаги и ряда др. примесей. Для удаления из компонентов шихты нежелательных примесей угли предварительно обогащают и затем (для придания шихте однородности) тщательно смешивают, дробят (содержание фракции 3 мм в измельчённой шихте должно быть ок. 95%).
Схема улавливания продуктов коксования: 1 - коксовая батарея; 2 - газосборник; 3 - газопровод; 4 - отделитель конденсата; 5 - расовый холодильник; б - электрофильтр (для отделения смолы); 7 - газодувка; 8 - трубопровод для отвода конденсата; 9 - отстойник; 10 - хранилище смолы; 11 - хранилище аммиачной воды; 12 - аммиачная колонна; 13 - подогреватель газа; 14 - сатуратор; 15 - каплеотбойник; 16 - бензольный скруббер; 17 - подогреватель насыщенного масла; 18 - бензольная колонна; 19 - холодильник для масла; СБ - сырой бензол; Г-обратный газ; См -смола; СФ - сульфат; CS - сточные воды.
Образующийся при коксовании сырой газ несёт с собой (в г/нм3): паров воды 250-450, паров смолы 100-120, бензольных углеводородов 30-40, аммиака - 8-13, сероводорода 5-30. Горячий (800 °С)газ охлаждают в газосборнике путём распыления в нём воды и затем в холодильниках (до 30-35 °С). Конденсат разделяют на аммиачную воду и кам.-уг. смолу. Охлаждённый газ засасывается мощными газодувками и нагнетается в систему улавливания и очистки (схема). Здесь из газа улавливают пары сырого бензола, оставшуюся в газе большую часть аммиака, сероводород и цианистые соединения. Сырой бензол, кам.-уг. смолу и аммиачную воду перерабатывают на товарные продукты.
В качестве примера ниже приведён материальный баланс коксования (в %) одного из видов углей. Количество сухой угольной шихты (приход) 100,0.
Выход (расход)
кокс сухой
78,0
бензол
1,0
аммиак
0,3
коксовый газ сухой
16,0
пирогенетпческая влага
1 , 2
Итого
100,0
Очищенный коксовый газ, паз. обратным, используется как топливо, а также в качестве сырья для синтеза аммиака.
Сопутствующий коксовому газу и являющийся вредной примесью сероводород превращают в элементарную серу или серную к-ту, цианистые соединения можно использовать для получения солей роданистоводородной к-ты и др. продуктов.
Аммиак (выход 0,3% от массы шихты),. частично растворяющийся в водном кон денсате и образующий аммиачную воду, а частично остающийся в коксовом газе, отгоняют из воды, возвращая в газ, после чего улавливают из газа и используют для получения главным образом сульфата аммония - азотного удобрения, содержащего 25,8% NH3. Для связывания аммиака также применяют фосфорную к-ту и получают аммиачнофосфорные удобрения. Как жидкое удобрение применяют и водные растворы аммиака, к к-рым добавляют соли калия и др. компоненты.
Сырой бензол представляет собой выкипающую до 180 °С смесь ароматических углеводородов. Кроме того, в сыром бензоле присутствует ряд непредельных соединений неароматического характера (напр., циклопентадиен). Из коксового газа углеводороды извлекают промывкой в скрубберах жидким поглотительным маслом. После отгонки от масла, разгонки на фракции, очистки и повторной ректификации получают чистые товарные продукты, главные из к-рых - бензол, толуол и ксилолы (содержание в сыром бензоле соответственно 65-70, 13-15 и 2,5-4%). Углеводороды, выкипающие выше 145 °С, выпускаются под общим названием "с ольвенты" (растворители). Из них получают также индивидуальные соединения, используемые при синтезе красителей и др. веществ. Из непредельных соединений, содержащихся в сыром бензоле, получают кумароновые смолы, используемые для произ-ва лаков и красок, линолеума, а также в резиновой промышленности. Перспективным сырьём для органич. синтеза является также циклопентадиен.
Кам.-уг. смола - сырьё для получения нафталина и др. индивидуальных ароматич. соединений, масел спец. назначения (поглотительное, шпалопропиточное и др.) и пека, из которого вырабатывают, в частности, электродный пековый кокс.
Важными продуктами являются также пиридиновые основания и фенолы. Наиболее легкокипящая часть пиридиновых оснований улавливается с аммиаком, а фенолов - с сырым бензолом. Высококипящие фракции оснований и фенолов переходят в смолу. Пиридиновые основания состоят в основном из п и р и д ин а и его гомологов; их общий выход 70- 80 г на 1 т щихты. После выделения и разгонки они широко используются для синтеза органич. соединений, в частности в фармацевтич. пром-сти. Выход фенолов - около 700 г на 1 т шихты. После извлечения щёлочью и разделения на индивидуальные соединения или группы изомеров их используют для получения феноло-формальдегидных смол и др. полимеров, на их основе синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пестициды и т. д.
Лит.: Справочник коксохимика, т. 3, М., 1966; Литвиненко М. С., Носалевич И. М., Химические продукты коксования для производства полимерных материалов, Хар., 1962; Коляндр Л. Я., Улавливание и переработка химических продуктов коксования, 2 изд., Хар., 1962. Д. Д. Зыков.
КОКСУ, река в Талды-Курганской обл. Казах. ССР, лев. приток р. Каратал (басс. оз. Балхаш). Дл. 205 км, пл. басс. 4670 км2. Берёт начало на юго-зап. склонах Джунгарского Алатау. От истока до впадения р. Казан наз. Караарык. Ср. годовой расход в 46 км от устья ок. 57 м3/сек. В долине К.- х-во по разведению ондатры.
КОКСУЙСКИЙ ХРЕБЕТ, горный лребет на западе Алтая, на границе i opно-Алтайской АО РСФСР и ВосточноКазахстанской обл. Казах. ССР. Дл. 70 км, выс. 2000-2100 м (наивысшая г. Линейский Белок- 2598 м). Сложен кристаллич., метаморфич. сланцами, гнейсами и туфогенными породами. По сев. склонам до выс. 1700-1800 м - пихтово-елово-кедровая тайга, по южным - высокотравные луга. С выс. 1700-1800 м - кедрово-лиственничное редколесье, выше - субальпийские и альпийские луга; с 2200 м - щебнистолишайниковая тундра.
КОКСУЮЩИЕСЯ УГЛИ, угли, из к-рых в условиях пром. коксования можно получать технически ценный кокс. В СССР для коксования в основном используются угли марок К (коксовые), Ж(жирные), ОС (отощённоспекающиеся), Г (газовые) и частично СС (слабоспекающиеся). Особенности К. у.- способность переходить в пластич. состояние и при определённом температурном режиме спекаться, высокая теплота сгорания, небольшое содержание летучих и минеральных примесей. В СССР в 60-х гг. сырьевая база коксования значительно расширена в результате развития новых угольных районов, совершенствования и создания принципиально новой технологии коксования. В результате в шихте (смеси углей), идущей на коксование, увеличился удельный вес углей марки Г, которые составляют преобладающую часть запасов углей осн. бассейнов. Ведутся работы по использованию углей, не применявшихся для коксования: тощих, длиннопламенных, бурых, антрацитов и полуантрацитов (см. Коксохимия).
Лит.: Агроскин А. А., Шелков А. К., Расширение угольной базы коксования, М., 1962; Сысков К. И., Царев В. Я., Машенков О. Н., Гранулирование и коксование бурых углей, М., 1968; Агроскин А. А., Химия и технология угля, 2 изд., М., 1969. В. Г. Афонин.
КОК-ТАШ, посёлок гор. типа в Ошской обл. Кирг. ССР. Расположен на р. Майлису (приток р. Карадарья), в 7 км к Ю.-З. от г. Майли-Сай и в 50 км к С.-В. от ж.-д. станции Андижан. Большинство населения посёлка работает на предприятиях г. Майли-Сай.
КОКТЕБЕЛЬ, прежнее (до 1944) название приморского климатич. курорта Планёрское в Крымской обл. УССР.
КОКТЕЙЛЬ, напиток из смеси водочных настоек, наливок, виноградных вин, коньяка, рома, соков, фруктов, ягод, сливок, яиц, мёда, мороженого, пищевого льда и др. Обычно К. бывают яркими, разноцветными (англ, cocktail, букв.петушиный хвост). К. готовят крепкие и десертные; их тщательно смешивают в металлич. сосуде (шекере). Нек-рые К., не нуждающиеся в смешивании, готовят непосредственно в бокалах или фужерах.
КОКТО (Cocteau) Жан (5.7.1889, Мезон-Лаффит, деп. Сена и Уаза,- 11.10. 1963, Мийи-ла-Форе, деп. Сена и Уаза), французский писатель, киносценарист. Чл. Франц. академии (1955). Дебютировал как поэт-символист. Поэтич. творчество К. периода 1-й мировой войны 1914-18 и послевоен. лет обнаруживает тенденции, свойственные кубо-футуризму и дадаизму,- сб. "Стихи" (1920); в дальнейшем поэзия К. развивается от "неоклассики" поэмы "Церковное пение" (1923) к сюрреализму сб. "Опера" (1927). Среди романов К. наиболее известны "Самозванец Тома" (1923, рус. пер. 1925) ц "Трудные дети" (1929). К.-драматург пытался осовременить античную и шекспировскую трагедии. Автор психологич. монодрамы (вид драмы, исполняемой одним актёром) "Человеческий голос" (1930, рус. пер. 1971) и пьесы "Трудные родители" (1938). С 30-х гг. К. работал как киносценарист и кинорежиссёр (фильмы "Орфей", 1950, "Кровь поэта", "Завещание Орфея", 1960).
С о ч.: CEuvres completes, у. 1 - 11. Lausanne, 1947 - 51; Choix de poemes et bibliographic etablis par H. Parisot et P. Seghers. Nouv. ed. refondue et completee, [P., 1964]; Cahiers [1-2, P., 1969-71]; в рус. пер.Проза и стихи, "Современный Запад", 1923, кн. 4 [см. ст. А. Эфроса - Три силуэта (Аполлинер, Сандрар, Кокто)]; Трудные родители, в сб.: Пьесы современной Франции, М., 1960.
Лит.: История французской литературы, т. 4, М., 1963; Kihm J. - J., Cocteau, P., 1960; Brosse J., Cocteau, [P., 1970] (имеется библ.); Steegmuller F., Cocteau, [L., 1970] (имеется библ.); Chanel P., Album Cocteau, [P., 1970]. М. В. Толмачёв.
КОКУЙ, посёлок гор. типа в Сретенском р-не Читинской обл. РСФСР. Пристань на левом берегу р. Шилка, в 12 км к 3. от Сретенска. 11 тыс. жит. (1970). Судостроит. з-д, маслозавод.
КОКУР БЕЛЫЙ, винный сорт винограда. Известен также под назв. Долгий, Белый долгий. Распространён в странах Балканского п-ова, в Иране; в СССР - гл. обр. в Крыму, незначительно в Ростовской обл. Ягода средняя и крупная (дл. 17-20 мм, шир. 15-16мм), овальная, зеленовато-белая, желтеющая. Кожица тонкая; мякоть сочная, расплывающаяся. Сорт поздносозревающий. Используется в виноделии. Имеются разновидности: Кокур красный и Кокур чёрный, дающие столовый виноград.
КОКУРА, город Японии, с 1963 административно в составе города Китакюсю в префектуре Фукуока. Угольно-энергетич. комбинат. Предприятия чёрной металлургии, маш.-строит., хим., электротехнич., текст., полиграфич. пром-сти.
КОКУРЁ Гоитиро (20.12.1902, Киото,-17.3.1943, Сакаи), деятель япон. рабочего движения. После окончания начальной школы работал ткачом на текст, ф-ке в Киото, где познакомился с социалистич. лит-рой. В 1921 участвовал в создании объединённого профсоюза г. Киото и вошёл в состав его руководства. В сент. 1922 вступил в члены компартии Японии (КПЯ). В 1927 был избран чл. ЦК КПЯ и стал одним из руководителей партии. В 1922-28 вёл работу в левых профсоюзах. Представлял япон. левые профсоюзы на 4-м конгрессе Профинтерна (март - апр. 1928). В окт. 1928 был арестован за коммунистич. деятельность и приговорён к 15 годам тюремного заключения. Умер в тюрьме.
КОКУРЮКАЙ (Об-во Чёрного дракона. Чёрный драк |
